China da su primera aprobación de vacuna COVID-19 a Sinopharm |Reuters

2022-10-01 15:57:11 By : Ms. Josie Wu

PEKÍN (Reuters) - China aprobó el jueves su primera vacuna COVID-19 para uso público general, una vacuna desarrollada por una filial del gigante farmacéutico estatal Sinopharm, mientras se prepara para mayores riesgos de transmisión durante el invierno.No se han hecho públicos datos detallados de eficacia de la vacuna, pero su desarrollador, el Instituto de Productos Biológicos de Beijing, una unidad de la subsidiaria de Sinopharm China National Biotec Group (CNBG), dijo el miércoles que su vacuna fue 79,34% efectiva para prevenir que las personas desarrollen la enfermedad. sobre datos provisionales.La aprobación, anunciada por la Administración Nacional de Productos Médicos, se produce después de que los Emiratos Árabes Unidos se convirtieran este mes en el primer país en lanzar la vacuna al público, y cuando Pakistán anunció un acuerdo de compra de 1,2 millones de dosis con Sinopharm.Si bien China ha sido más lenta que varios otros países en la aprobación de las vacunas contra el COVID-19, ha estado inoculando a algunos ciudadanos durante meses con tres inyecciones diferentes que aún se encuentran en las últimas etapas de los ensayos.China lanzó un programa de uso de emergencia en julio dirigido a trabajadores esenciales y otros con alto riesgo de infección, había administrado más de 4,5 millones de dosis hasta el 15 de diciembre utilizando al menos tres productos diferentes, dos desarrollados por CNBG y uno por Sinovac Biotech.Si bien la eficacia de la inyección de Sinopharm va a la zaga de la tasa de éxito de más del 90 % de las vacunas rivales de Pfizer Inc y su socio BioNTech SE y Moderna Inc, apunta al progreso que China ha logrado en la carrera mundial para desarrollar vacunas exitosas contra el COVID-19.China tiene al menos cinco vacunas, desarrolladas por Sinovac, unidades CNBG, CanSino Biologics y la Academia de Ciencias de China, en ensayos de última etapa, lo que subraya sus esfuerzos por desarrollar una vacuna local para desafiar a los rivales occidentales.El presidente Xi Jinping se ha comprometido a hacer de las vacunas de China un bien público mundial y ha ganado varios acuerdos importantes de suministro con países como Indonesia y Brasil, los países más poblados del sudeste asiático y América Latina, respectivamente.Muchos países en desarrollo están observando de cerca los datos de eficacia y seguridad de las vacunas fabricadas en China, ya que tienen un acceso temprano limitado a las vacunas desarrolladas por los fabricantes de medicamentos occidentales y están buscando alternativas de China y Rusia.“La aprobación de China podría aumentar la credibilidad de la vacuna”, dijo Dong-yan Jin, profesor de la Universidad de Hong Kong.“Pero si la vacuna quiere tener una participación en el mercado global, especialmente en los países desarrollados, se necesitan más datos”.Un ejecutivo de Sinopharm dijo en una sesión informativa que los datos detallados se publicarán más tarde y se publicarán en revistas científicas nacionales y extranjeras.Si bien China ha mantenido bajo control los nuevos brotes del coronavirus, está intensificando el programa de emergencia para contener los riesgos durante el invierno.El virus surgió hace un año en un mercado de la ciudad central de Wuhan.El periódico South China Morning Post informó que China vacunaría hasta 50 millones de personas de grupos de alta prioridad antes de las vacaciones del Año Nuevo Lunar en febrero.“Hacemos un llamado a las personas... a participar activamente en la vacunación para protegerse a sí mismos, a sus familiares y a otros, lo que también contribuye al control de la epidemia mundial”, dijo Zeng Yixin, funcionario de la Comisión Nacional de Salud, en una sesión informativa el jueves.El precio de la vacuna dependería de la escala de uso, pero la “premisa” era que sería gratuita para el público en China, dijo.La aprobación se produce cuando Gran Bretaña aprobó el miércoles una segunda vacuna COVID-19, una inyección desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, mientras lucha contra un gran aumento invernal impulsado por una nueva variante del virus.Información de Roxanne Liu, Yew Lun Tian y Tony Munroe;Escrito por Miyoung Kim;Editado por Neil Fullick, Robert BirselNuestros estándares: los principios de confianza de Thomson Reuters.Todas las cotizaciones se retrasaron un mínimo de 15 minutos.Consulte aquí para obtener una lista completa de intercambios y retrasos.